Синтез ОАО (Россия)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; банка (баночка) темного стекла 20, пачка картонная 1; № Р N002986/01, 2009-02-09 от Синтез ОАО (Россия)
Латинское название
Действующее вещество
Фамотидин*(Famotidinum)
АТХ:
A02BA03 Фамотидин
Фармакологическая группа
H 2 -антигистаминные средства
Показания препарата
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВС, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения) и профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка. Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (в т.ч. изжога, кислая отрыжка).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха; гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, брадикардия, AV блокада, аритмия, васкулит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; при парентеральном введении — асистолия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия, звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз — снижение потенции и либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия; местные реакции — раздражение в месте инъекции.
Меры предосторожности
Пациентам с нарушениями функции почек (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.
При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
Условия хранения препарата Фамотидин-АКОС
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАМОТИДИН-АКОС
Международное непатентованное название
Фамотидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 0,02 г и 0,04 г
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - фамотидин 20 мг и 40 мг,
вспомогательные вещества: лактоза, кросповидон, тальк, кальция стеарат, гипромеллоза, крахмал кукурузный,
состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, пропиленгликоль, тальк
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
Код АТХ А02ВА03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном приеме препарата максимальный уровень фамотидина в плазме достигается через 1-3.5 часа, при этом после одноразового приёма дозы 40 мг этот максимум составляет около 0.070-0.100 мг/л. Биологическая доступность фамотидина составляет около 43 % и не зависит от пищи. Связь с белками плазмы - 15 - 20 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 1 - 3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Период полувыведения - 2.5 - 3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30 - 35 % препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25 - 30 % принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.
Фармакодинамика
Фамотидин-АКОС является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Рg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.
Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 14 часов.
Показания к применению
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
Послеоперационные стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
Эрозивный гастродуоденит
Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка
Рефлюкс-эзофагит
Синдром Золлингера-Эллисона
Рецидивы кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона)
Способ применения и дозы
Внутрь. При обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Курс лечения - 4-8 недель.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1-2 раза в сутки. С целью профилактики рецидивов язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите 20-40 мг два раза в сутки в течение 6-12 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией. Таблетки Фамотидина следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.
Применение у детей
Безопасность и эффективность этого препарата у детей не установлена.
Побочные действия
Иногда
Крапивница, кожная сыпь, зуд
Бронхоспазм, сухость кожи
Сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запор, диарея
Сонливость, бессонница
Снижение потенции и либидо при длительных приемах больших доз
Редко
Ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок
Алопеция, гинекомастия
Гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит
Головная боль, астения, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации
Гипертермия
Снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия
Васкулит
Нейтропения, гемолитическая анемия
Звон в ушах
Артралгия, миалгия
Очень редко
Повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха
Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата
Детский и подростковый возраст (до 18 лет)
Наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или
глюкозо-галактозная мальабсорбция
Беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Фамотидин-АКОС увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляет абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Особые указания
С осторожностью: может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.
Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 нед, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.
При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата Фамотидин-АКОС могут возникать: головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:Каждая таблетка содержит:
активное вещество: фамотидин 20 мг, 40 мг;
вспомогательные вещества: состав ядра: лактозы моногидрат (сахар молочный) 73,2 мг, 146,4 мг, крахмал кукурузный 37,56 мг, 75,12 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1,4 мг, 2,8 мг, тальк 2,8 мг, 5,6 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 0,84 мг, 1,68 мг, кросповидон (коллидон CL-M) 4,2 мг, 8,4 мг; состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 2,74 мг, 5,48 мг, титана диоксид (титана двуокись) 1,82 мг, 3,64 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000) 1,764 мг, 3,528 мг, пропиленгликоль 0,54 мг, 1,8 мг, тальк 0,136 мг, 0,272 мг.
Описание:Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого с сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор АТХ:A.02.B.A.03 Фамотидин
Фармакодинамика:Блокатор Н 2 -гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза, в ней Pg , способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.
После приёма внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч.
Фармакокинетика:При приёме внутрь абсорбция - неполная; биодоступность - 40-45%, увеличивается при приёме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 1-3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Период полувыведения - 2,5-3,5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S -оксида.
Выводится почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.
Показания:Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы желудочно- кишечного тракта, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.
Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).
Аспирационный пневмонит (профилактика).
Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приёмом пищи.
Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст.
С осторожностью:Печёночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, беременность, период лактации.
Беременность и лактация: С осторожностью. Категория действия на плод В. Способ применения и дозы:Внутрь. При обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Продолжительность лечения - 4-8 нед.
Для профилактики обострений язвенной болезни - по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.
При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 20 - 40 мг 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Лечение продолжают столь длительное время, сколько это необходимо (тяжелые формы синдрома - до 160 мг каждые 6 ч).
При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 20 мг 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).
Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 40 мг накануне операции или утром в день операции.
Больным с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин внутрь, по 20 мг перед сном. Временной интервал между дозами можно увеличить до 36-48 ч.
Побочные эффекты:Со стороны пищеварительной системы:
сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны нервной системы : головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы : снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.
Аллергические реакции:
крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротичекий отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны органов чувств: звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы : при длительном приёме больших доз - снижение потенции и либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата : артралгия, миалгия.
Прочие : бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия.
Передозировка:Симптомы : рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.
Лечение: при пероральном приёме показана индукция рвоты или/и промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Взаимодействие:Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Антациды и замедляет абсорбцию.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Особые указания:Симптомы язвенной болезни 12- перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 нед, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н 2 - гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приёма итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н 2 -гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н 2 -гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и 40 мг.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Применение у детей
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС:
возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
редко - аритмии.
Со стороны системы кроветворения:
очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы:
возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции:
возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции:
возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции:
раздражение в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Показания
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения). Коды МКБ-10Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
Лекарственная форма
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T 1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ, ОАО (Россия) Код ATX: A02BA03 (Famotidine) Активное вещество: фамотидин (famotidine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗФорма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого с сероватым оттенком цвета; на поперечном разрезе видны два слоя; внутренний слой почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| фамотидин | 20 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Немного фактов о товаре:
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке сайт:
от 14Фармакологическое действие
Фамотидин АКОС относится к блокаторам гистаминовых рецепторов нового поколения. Подобные лекарственные средства сконцентрированы на устранение эффекта гистамина, что приводит к значительному уменьшению непроизвольных конвульсий и судорог в кишечнике и бронхах. Согласно инструкции по применению, Фамотидин АКОС - препарат, способный оказывать антигистаминное, противоаллергическое и седативное действие на человеческий организм. Медикамент помогает подавить выделение соляной кислоты, в следствие чего в организме снижается и активность органического фермента пепсина. При правильно и тщательно подобранном лечении, вещества усиливают стенки слизистой желудка, путем выработки желудочной слизи в достаточном количестве. Подобное действие способствует быстрому заживлению и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.
Фармакокинетика
После употребления, показатели основного компонента вещества достигают максимума уже через один - два часа. Поглощение компонентов средства неполное, коэффициент биодоступности может похвастаться цифрой в 40-45%. Необходимое время для полувыведения составляет три часа. Основная часть препарата выводится благодаря работе почек. В данном случае, мероприятия по выведению берут на себя структуры, способные отделить кровь капилляров клубочков от первичной мочи. Помогает в этом канальцевая секреция. Оставшаяся часть остается в моче в неименном виде. Положительная динамика у пациента наблюдается на протяжении 14 часов.
Форма выпуска, состав и упаковка
Основным компонентом Фамотидин АКОС выступает активное вещество с одноименным названием. Дополнительными элементами являются лактоза, кросповидон, тальк, кальция стеарат, гипромеллоза, а также кукурузный крахмал. Именно за счет главного элемента препарата, лекарство способно положительно влиять на организм при различных болезнях желудка. Медикамент выпускается в таблетированной форме дозировкой в 20 мг и 40 мг. Таблетка со всех сторон покрыта специальной темноватой твердой оболочкой, окрашенной в сероватый оттенок. Имеет круглую двояковыпуклую форму. Посередине в разрезе можно увидеть белый цвет. Таблетки расположены в металлизированной контурной ячейке. В одной картонной упаковке находится два блистера.
Показания
Лекарственное средство Akos, выпущенное российским производителем, назначается пациентам со следующими заболеваниями: язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, начиная от начальной и заканчивая хронической стадией; язвы, вызванные послеоперационным стрессом; воспалительные заболевания пищеварительного тракта, произошедшие вследствие отравления токсинами или некачественной пищей; различные расстройства пищеварения, сопровождающиеся коликами, вздутием, ощущением переполнения, тошнотой и даже рвотой; болезни, поражающие нижний отдел пищевода из - за попадания нежелательного содержимого желудка; опухоль островкового аппарата поджелудочной железы. Помимо этого, средство показало потрясающий эффект при рецидивах и в составе профилактической терапии.
Противопоказания к применению
Прежде чем приобрести медикамент, пациенту в обязательном порядке необходимо тщательно ознакомиться с противопоказаниями. Медицинский препарат не рекомендуется употреблять тем людям, у которых присутствует наличие гиперчувствительности к компонентам состава. Это же касается и индивидуальной непереносимости. При подобных особенностях настоятельно рекомендуется использовать аналоги Фамотидин АКОС.
Режим дозирования
За назначением правильней будет обратиться непосредственно к лечащему врачу. Если же такая возможность отсутствует, существует стандартная программа лечения, которая указана в описании к препарату: Подросткам и взрослым принято назначать по 40 мг в сутки. Дозировку рекомендуется делить на несколько раз, исключением является подготовка к операции. В подобных случаях лекарство принимается непосредственно перед хирургическим вмешательством. В профилактических целях суточная дозировка составляет 20 мг. Детям, достигшим трехлетнего возраста, доза принимается из расчета 2 мг на один килограмм веса, но не более 40 мг в 24 часа. Длительность лечения составляет около 2-3 месяцев. Если после этого периода видимого облегчения не наступило, необходима повторная консультация.
Побочное действие
В целом, медикамент переносится достаточно легко. В крайних случаях, пациенты могут столкнуться с некоторыми побочными явлениями. Пищеварительная система может отреагировать на препарат в виде сухости во рту, резкого снижения аппетита, неприятных ощущений в области живота, а также тошнотой и рвотой. После продолжительного приема наблюдаются проявления аллергических реакций, например, таких как крапивница, мелкая сыпь, зуд и жжение. Зафиксировано всего несколько случаев, когда подобные проявления привели к анафилактическому шоку. Возможно незначительное снижение артериального давления, головокружение, мигрени, нечеткая зрительная картинка, посторонние шумы в ушах.
Лекарственное взаимодействие
Согласно клиническим исследованиям и многочисленным врачебным отзывам, Фамотидин АКОС превосходно ладит с раствором натрия хлорида, декстрозы и натрия гидрокарбоната. Чего не скажешь о препаратах, угнетающих костных мозг. Действие обоих средств может привести к значительному снижению числа нейтрофилов в крови. Также следует помнить, что одновременный прием антацидными средствами снижает концентрацию главного действующего вещества. При наличии определенных показаний и невозможности употреблять аналоги, между приемом лекарств должно пройти не менее двух часов.
Применение при нарушениях функции печени
С особой осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности, в том числе и с циррозом. Самолечение в данном случае настоятельно не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции почек
Лекарственное средство может быть назначено только лечащим врачом при наличии необходимых анализов. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл в минуту, тогда суточная доза равна 20 мг.
Применение у детей
Малышам до трех лет средство не назначается. Данные по безопасности и эффективности в этом возрасте отсутствуют.
Особые указания
Препарат следует глотать не разжевывая, запивая при этом большим количеством жидкости. Не совместим со злокачественными новообразованиями, поэтому наличие подобных заболеваний перед началом лечения безопасней исключить. Цена Фамотидина АКОС составляет 30 рублей за упаковку. Купить медикамент можно в нашей интернет аптеке.